@Articles{,
    	author	 = {Ewa Rutkowska and Bożena Łozowicka and Piotr Kaczyński},
    	title 	 = {{Optymalizacja metody jednoczesnego oznaczania 248 pestycydów w suszonych owocachOptimization of the method for the simultaneous determination of 248 pesticides in dry fruit}},
    	journal  = {Progress in Plant Protection},
    	year	 = {2022},
    	volume   = {62},
    	number   = {1},
		pages    = {57-65},
    	abstract = {Celem badań było przeprowadzenie optymalizacji metody jednoczesnego oznaczania 248 pestycydów w modelowych matrycach o niskiej zawartości wody (suszone owoce aronii, jabłek, porzeczek) przy wykorzystaniu techniki chromatografii gazowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas w oparciu o zmodyfikowany protokół QuEChERS. Badania koncentrowano na doborze 1) dodatku wody (5 ml; 7,5 ml; 10 ml), 2) masy próbki (2 g; 5 g; 10 g), 3) polarności rozpuszczalnika (aceton; acetonitryl; octan etylu) oraz 4) sorbentów etapu oczyszczania (PSA/ENVI-Carb/MgSO4; ChloroFiltr/PSA/MgSO4; Chitosan; Chityna). Zastosowanie układu 2 g próbki/10 ml wody/10 ml acetonitrylu/PSA/ENVI-Carb/MgSO4 umożliwiło uzyskanie akceptowalnych parametrów walidacyjnych. Odzyski analizowanych związków mieściły się w granicach 63−118%, a względne odchylenie standardowe poniżej 18% w zakresie stężeń (0,005−1,00 mg/kg). Nieistotnym efektem matrycy (-20% < ME < 20%) charakteryzowało się ponad 90% analizowanych związków. Metodę zaadaptowano do rutynowych badań i rozszerzono o inne matryce. The aim of this study was to optimize the method of simultaneous determination of 248 pesticides in model matrices of fruit with a low water content (chokeberry, apples, currants) using the gas chromatography coupled with tandem mass spectrometry based on the modified QuEChERS protocol. The research focused on the selection of: 1) water addition (5 ml; 7.5 ml; 10 ml), 2) sample mass (2 g; 5 g; 10 g), 3) the polarity of the solvent (acetone, acetonitrile, ethyl acetate) and 4) clean-up sorbents (PSA/ENVI-Carb/MgSO4; ChloroFiltr/PSA/MgSO4; Chitosan; Chitin). The use of the 2 g sample/10 ml water/10 ml acetonitrile/PSA/ENVI-Carb/MgSO4 system allowed to obtain acceptable validation parameters. The recoveries of the analyzed compounds were within the range of 63−118%, and the relative standard deviation below 18% in the concentration range (0.005−1.00 mg/kg). More than 90% of the analyzed compounds had a negligible matrix effect (-20% < ME < 20%). The method was applied to routine analysis and extended to other matrices.},
		affiliation = {Instytut Ochrony Roślin – Państwowy Instytut Badawczy, Chełmońskiego 22, 15-195 Białystok, Polska, Instytut Ochrony Roślin – Państwowy Instytut Badawczy, Chełmońskiego 22, 15-195 Białystok, Polska, Instytut Ochrony Roślin – Państwowy Instytut Badawczy, Chełmońskiego 22, 15-195 Białystok, Polska},
		keywords = {suszone owoce, pozostałości ś.o.r., chromatografia gazowa, metoda analityczna, optymalizacja, dry fruit, pesticide residues, gas chromatography, analytical method, optimization},
    	url 	 = {https://www.progress.plantprotection.pl:443/?node_id=35&ma_id=4470}
    }